Alteraciones en la Traducción del ADN en Cirrosis
Entre las alteraciones encontramos que existe una interrupción en la traducción del ADN
a ARNm generalmente debido a mutaciones sin sentido o a codones de
interrupción precoz, hay Alteraciones del
plegamiento proteico que impiden su procesamiento a nivel del retículo
endoplásmico y del Aparato de Golgi, con lo que el CFTR no alcanza la membrana
citoplasmática. La mutación más frecuente a nivel mundial, responsable de la
enfermedad es una delección de tres pares de bases que codifican para el
aminoácido fenilalanina en el codón 508 (F508del).
Traducción Normal
Referencias Bibliográficas:
- https://repositorio.uam.es/bitstream/handle/10486/5064/32437_barrio_gomez_de_ag%C3%BCero_maria_isabel.pdf?sequence=1#page=30
- http://www.tesisenxarxa.net/handle/10803/991
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